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2026-04-07 30 医药医疗器械行业报告
靶蛋白降解(TPD)领域正站在从科学概念向商业爆发跨越的历史性拐点,有望复刻 ADC 赛道的成长轨迹。与传统小 分子抑制剂的"占位驱动"机制不同,TPD 依托泛素-蛋白酶体系统(UPS)与自噬-溶酶体系统(ALPS),通过"事件驱动 "的催化机制实现对致病蛋白的彻底清除,从根本上突破了"不可成药"靶点(蛋白表面光滑无法与药物稳定结合)的 壁垒。2026 年将成为行业商业化元年:Arvinas 的 ARV-471 作为首个 PROTAC 药物 PDUFA 日期定于 2026 年 6 月 5 日, BMS 的 Iberdomide 作为首个新一代 CELMoD 分子胶 PDUFA 日期定于 8 月 17 日,标志着 TPD 技术历经二十余年发展终 于进入价值兑现期。叠加全球 BD 交易持续火热,2024-2025 年年度交易总额均超 70 亿美元,MNC 重金布局印证技术 成熟度,行业正迎来资本与产业的“戴维斯双击”的投资窗口。

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