工业大麻行业研究报告（21页）

行业报告下载 2019年08月10日 09:12 管理员

在镇痛研究中，Baker D 和 Pryce G 等人发现大麻素可通过脊柱和外周作用于上下行疼痛通路以产生镇痛作用。大麻素的受体 CB1 与阿片受体相似，并且在作用过程中的大脑区域发现 CB1 受体水平升高，最终取得镇痛效果。Wilsey B 等人的研究发现，将医用大麻气化之后由患者吸入，中剂量（3.53％）和低剂量（1.29％）均表现出疼痛程度降低的情况，表现均优于安慰剂组（placebo）。

在美国等国家，工业大麻提取物 CBD 已被尝试加入食品、饮料、化妆品、保健品等等，成熟的 CBD 药物已经被 FDA 批准，CBD 被认为具有镇痛、放松等作用。根据 2019 年 1 月美国全国代表性消费者报告调查，超过 1/4 的美国人已经尝试使用过 CBD，过去 24 个月内美国约有 6400 万人使用过 CBD，约 1/7 的使用者每天都使用 CBD。根据美国 2019 CR nationally representative survey 数据，美国 CBD 消费者使用 CBD 最主要的原因是用 CBD 缓解压力和焦虑以达到放松效果，其中 63%的人认为其放松效果“特别或者非常有效”。

为什么 CBD 能在食品饮料、化妆品、保健品以及药品中使用？CBD 作用的原理是什么？我们或许可以从内源性大麻素系统找到答案。 2.1. 内源性大麻素系统（ECS）：人体中至关重要的生理系统内源性大麻素系统（ECS）由一系列遍布全身的内源性大麻素受体共同构成，位于哺乳动物的大脑、中枢神经系统和周围神经系统。人体内的内源性大麻素受体遍布身体，形成了以神经递质作为结合大麻素受体的类网络结构，参与调节多种生理和认知过程，包括食欲、疼痛感、生育能力、发育、情绪和记忆等。 2.2. 生物机理：体内大麻素通过与对应的受体结合进行调节作用内源性大麻素系统的大麻素受体在体内分布广泛。人体的内源性大麻素系统最主要包括两种受体：大麻素受体 1(CB1)和大麻素受体 2(CB2)。CB1 受体已经被证明了不仅分布在中枢神经系统，也分布于免疫细胞、脾脏、肾上腺、交感神经节、胰脏、皮肤、心脏、血管、肺脏、部分泌尿道和胃肠道等外周器官和组织中，CB2 受体也分布于脑等重要器官。

内源性大麻素是人体不可或缺的关键成分。人体包含一定量的大麻素，体内大麻素的合成和分解维持了内源大麻素系统的稳态。而体内一种名为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的酶可以分解内源性大麻素。一旦分解，内源性大麻素就会减少。这与其他因素相结合，可能导致 ECS 功能不佳，这种情况也被称为“ECS 缺陷综合症”——可能会导致偏头痛、纤维肌痛、肠易激综合征、心理障碍和其他疾病，这也是需要人体补充大麻素的原因。外源大麻素 CBD 间接作用于内源性大麻素系统，从而补充体内必需大麻素的含量。常见的外源大麻素主要是来自于大麻植物的 70 多种提取物。与可直接作用于大脑和中枢神经系统中 CB1 受体的 THC 不同，CBD 并不能直接激活已知任何类型的内源性大麻素受体，但它以间接的方式影响内源性大麻素系统。CBD 可以阻断能分解内源性大麻素的 FAAH 酶的自然代谢，这就意味着服用 CBD 可以让更多的大麻素在我们的体内存在，从而参与痛觉、情绪、应激、运动、认知等多种重要生理过程，因此以 CBD 为代表的大麻素已经成为了治疗很多疾病如疼痛、癫痫、焦虑、抑郁、帕金森综合征等的非精神性药物。

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