细胞治疗行业报告：实体瘤和异体CAR-T（56页）

行业报告下载 2023年01月10日 08:45 管理员

CAR NK 细胞治疗，全称嵌合抗原受体 NK 细胞治疗。与 CAR T 细胞治疗相似， CAR NK 细胞治疗亦需要将 CAR 导入 NK 细胞，从而赋予其特异性地识别、杀伤肿瘤细胞的能力。NK 细胞发挥细胞杀伤作用的机制主要包括 1 ）分泌胞质粒，其中包有穿孔素 Perforin ）和颗粒酶Granzyme ）等细胞毒性颗粒 2 ）表达肿瘤坏死因子，如凋亡相关因子配体 FasL 和肿瘤坏死因子相关诱导配体 ( 等，诱导细胞凋亡； 3 通过表达FcγRIII (CD16) 与肿瘤抗原特异性抗体 Fc 段结合，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ ADCC 。肿瘤浸润性淋巴细胞（ TILs) 人体有一部分淋巴细胞能侵入到肿瘤组织中，并对肿瘤起识别、抵抗和攻击作用，被称为肿瘤浸润淋巴细胞。它包括 T 细胞及 NK 细胞，大多数情况下以 CD3+ 、 CD8+ 和 T 细胞为主。

TIL 疗法：是从肿瘤附近组织中分离出 TIL 细胞，加入生长因子 IL 2 进行体外大量扩增，再回输到患者体内，从而扩大免疫应答，治疗原发或继发肿瘤的方法。TIL 疗法不是简单的扩增回输，而是要确定患者病例中特定的突变。之后利用突变信息找到能够最有效瞄准这些突变的T 细胞，最后提取出专门针对患者肿瘤中细胞突变的 T 细胞，这些细胞具有精准识别癌细胞的能力。作用机制： TIL 产生的抗肿瘤效应主要是细胞免疫反应，作用机制是通过释放细胞毒素直接杀伤肿瘤细胞。与 CAR T 等细胞治疗相比较：1）免疫细胞来源不同： TIL 的免疫细胞来自于肿瘤组织，而其他细胞免疫疗法大部分来取自血液，这直接决定了免疫细胞识别肿瘤的能力。据药渡网数据，肿瘤里分离出的免疫细胞，有 60% 以上能识别肿瘤，而血液里面分离的免疫细胞，不到 0.52）特异性更强具有合适的趋化因子受体系统，可以更好地浸润肿瘤组织，同时是非选择的肿瘤特异性杀伤 T 细胞，肿瘤特异性强，可识别并特异性靶向多种肿瘤抗原，可以克服肿瘤异质性问题并且不识别正常组织。