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2025-03-30 9 医药医疗器械行业报告
创新药企业一直以来面临两大矛盾:一、创新药的专利保护期只有 20 年,专利过 期后仿制药迭出,药品垄断价格暴降,也就是所谓的创新药“专利悬崖”,这迫使药企 不断研发药效更好的新品平滑收入曲线;二、药品研发难度的日益增加,研发开支上涨、 开发周期延长、失败率上升。 面对两大矛盾,大中型制药公司、小型和初创制药公司都更愿意将其部分研发及生 产业务外包给 CXO 公司,作为缩短上市时间、节省成本、确保合规性及重新分配内部 资源的一种手段,自身可以更加专注于新药开发和销售。中国、印度和拉美地区是欧美 CXO 产能转移的主要区域,又以中国 CXO 的药品市场规模、人力资源、知识产权保护 更具优势。专利悬崖(patent cliff)是指创新药专利到期后,仿制药竞品密集上市,产品价格 和销量的双下滑的现象。2012 年前后是医药领域有史以来“专利悬崖”最严峻的几年2, 立普妥(Lipitor)、再普乐(Zyprexa)、波立维(Plavix)和思瑞康(Seroquel)等巅峰 销售额突破百亿、十亿美元的重磅药品,专利到期后销售额断崖式下跌,3-6 年后仅剩 峰值的 10%左右。新一轮专利悬崖即将来临,2023-2028 年多款重磅药品密集专利到期,每年因新 药专利到期带来约 230 亿美元的销售额损失,相应创新药企业亟需不断研发疗效更好 的新药,平滑收入曲线。根据 Evaluate Pharma 的统计,2023 年至 2028 年期间,约 1380 亿美元销售额的药品即将专利到期,其中不乏重磅品种,如 2023 年专利到期的 “药王”Humira(修美乐,阿达木单抗注射液)、Stelara(喜达诺,乌司奴单抗注射液) 等重磅生物药,以及 2025年到期的Prevnar 13(辉瑞的13价肺炎疫苗)和 Eliquis(阿 哌沙班,预防静脉栓塞抗凝血剂)等长期霸榜的重磅品类。
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