细胞治疗CAR-T行业报告（123页）

根据弗若斯特沙利文的数据，全球CAR-T细胞治疗市场从2017年的0.1亿美元增长到2019年的7亿美元和2020年的11亿美元，预计未来几 年将加速增长，2024年将扩大至66亿美元，2019年至2024年复合年增长率为55.0%。预计2030年市场将进一步增长至218亿美元，2024 年至2030年复合年增长率为22.1%。TIL（Tumor Infiltrating Lymphocytes，肿瘤浸润淋巴细胞）是一种从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的 T细胞，是深入到敌军内部打击能力最强的免疫细胞，被认为是一种机体对肿瘤细胞特异性免疫反应。因此，TIL疗法是解决细胞治疗五大难题（异质性难题、 微环境抑制难题、T细胞不足难题、细胞制备成本难题以及制备周期难题）中第一个难题——异质性难题的捷径。

其次与CAR-T，TCR-T不同，该技术并不是 简单的扩增回输，需要确定患者特定的突变，利用突变信息找到最有效的瞄准这些突变的T细胞，这些细胞具有精准识别能力，肿瘤识别率超过60% TIL技术步骤：  第一步，我们得到病人的肿瘤组织块，分离提取活性的TIL细胞；第二步，将TIL细胞在细胞板上克隆化，并加入高浓度的IL-2来选择培养，在三周内产生数 十亿TIL；第三步，用患者肿瘤细胞与扩增后的TIL细胞反应，筛选可以杀死肿瘤细胞的效应TIL细胞；第四步，用负载了肿瘤特异性抗原的树突状细胞（DC） 进一步扩增培养肿瘤特异性的TIL；第五步，患者开始一周的预处理治疗（清髓）以准备接受TIL回输治疗。CAR-M细胞治疗的存在也是基于CAR-T对实体肿瘤疗效不佳而应运而生的一种细胞免疫治疗方式。CAR-M技术主要是将特定的CAR基因转染到由多功能 造血干细胞iPSC诱导的巨噬细胞内，使巨噬细胞能够特异性的对抗相应的肿瘤细胞。巨噬细胞作为固有免疫的一份子，本身是不具有特异性的。在将CAR 基因转染之后，CAR-M细胞便获得了对抗肿瘤的特异性。