中国健康产业白皮书：医药与生物科技篇（39页）

2020 年以来，新冠疫情的全球蔓延导致医院内的择期治疗减少，一些治疗被推迟，眼 科、放射科、保健科等产品的销售受到一定冲击，但抗病毒类和维生素类药品需求快速增 加。 疫情驱动下，在生物制药的生产中也出现了区域依赖性。在疫情期间，制造业的地理 隔离表现在供应链上。目前，生物制药公司和 CDMO 正在考虑在当地和国外分别建设更多的 小型生产基地，以便更好地满足各个区域的需求，而不是在全球范围内建设几个大型生产 基地。此外，在疫情期间出现的劳动力短缺和供应链的挑战，对于药企是一个很好的提 醒，药企需要拥有经过验证的备用供应商来进行关键的放行测试，以便新药能及时放行。 而且通过采用高度自动化的技术，可以在公司因为疫情而劳动力短缺的情况降低干扰。 新冠疫苗和药物的研发为整个生物医药产业带来了重要的技术突破。截至 2022 年 1 月 28 日，全球新冠疫苗接种 100 亿剂次，接种比例超 50%。mRNA 在疫情期间取得了重大突 破，不仅仅可以帮助人类快速应对新冠疫情，未来还有望应用于传染病、癌症、罕见病等 多种治疗领域，是一场划时代的制药技术革命。

2021 年国内疫情防护卓有成效，随着疫情逐渐常态化，我国已经进入了后疫情时代， 疫情对于生物医药行业的影响正在逐渐减弱。但是在各类突变株盛行的背景下，与抗击疫 情密切相关的领域仍会持续保持火热态势，比如检测业务。新冠疫苗领域将持续成为医药 领域的重点板块。2021 年以来，国家陆续出台了《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化 制度化开展的意见》等多部文件推动药品带量采购的常态化，并对药品带量采购提出一系 列要求。 带量采购推动药物质量升级，驱动整个医药行业减少研发过程中的低质量重复性药 物，加速高质量的创新药物进入医药市场。整体来看，仿制药利润进一步受到压缩，metoo、me-worse 等创新药和仿制药的价值空间被极大压缩，国内的生物医药产业正在迫切 寻求进一步的升级。目前，国家带量采购规则逐渐成熟，采购的范围为“用量大、金额 高、临床必须的各类药品”，主要目标为：1）降低药价；2）建立药品价格形成机制；3） 推动医改和产业供给侧改革。带量采购的工作机制逐渐清晰，带量采购常态开展，一年两 次频率稳定。自 2018 年以来，带量采购已经开展 6 次，采购品类从口服制剂，到注射剂、 胰岛素、口腔修复材料等，范围不断扩大。