由于目前缺乏直接针对肝纤维化的化学药和生物药,若考虑针对病因治疗药物如干扰素、核苷类药 物,Data Bridge预计到2029年全球相关药物市场规模...
2025-01-19 2 医药医疗器械行业报告
创新药–需求方:支付能力提升+医院和医生利益格局发生变化。医院:药品依旧是医院方实现利益的重要来源。取消药品加成后,随着二次议价、返利等方式的兴起,高定价、疗效明确的创新药既在临床中显示出良好的疗效,又能够逐步取代以前辅助用药、中药注射剂等产品成为新的利益品种;医生:在开具处方的同时,基于循证医学的证据,能够让患者真正在临床上获益,医生在实现利益的同时很好的规避了道德风险,同时由于拥有DTC药房等新的利益渠道,因此创新药成为了新环境下实现利益的更优选择。
创新药–海外市场:长风破浪终有时。国内仿制药正逐步在走出去,已初显成效在监管层面,CFDA已经成为ICH的会员机构,未来我国药政监管体系将全面向ICH接轨,借鉴规范市场监管经验的同时提升我国制药行业整体水平,也意味着我国新药研发的能力未来将进一步向规范市场看齐而更大的创新专利药则是我国药企尚未触碰到的全新的领域,而规范市场新药上市的拐点即将来临。
一致性评价–仿制药提升质量的供给侧改革之路。2016年3月5日国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,标志着国内仿制药一致性评价工作正式全面展开;仿制药一致性评价将是未来2-3年内制药行业最重要的产业变革之一,也是仿制药提升质量和中国制药行业供给侧改革的必由之路。仿制药一致性评价也是后续医保支付方式改革等医改推进的基础条件;变革之下,大浪淘沙,中国仿制药行业将面临从产品到公司层面的洗牌,在总量稳步扩容的前提下,结构性投资机会凸显。
招标–持续推进,全国已完成一半。截至2017年12月,各省市基本都开始了新一轮的招标项目,总体上集中招标进展(除重庆、广东药交所模式):已完成:浙江、安徽、湖南、福建、广西、天津、河北、内蒙古、黑龙江、四川、北京等14省市,部分完成:甘肃、山西等6省市,进行中:包括宁夏、贵州、江苏等9省市。
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