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2026-05-07 22 化工行业报告
底盘细胞:底盘细胞是合成生物学的“硬件”基础,其中常用的模式微生物有酿酒酵母、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌等。 不同的模式微生物具有特定的优缺点,因此被应用于不同产物的生产。相关技术:菌株改造、菌株选择。发酵工程:根据生产流程可分为上游、中游和下游三部分,上游工程主要为菌种的选育和改造,以获得生产性能良好的菌株;中游则为 发酵过程控制,通过对发酵过程中各种参数的采集、分析和反馈,以达到生产最佳发酵条件;下游则是对产品的分离和纯化,采用多种 技术将发酵产品从发酵液或者细胞中分离、纯化出来,在达到特定标准后制成产品。生产规模上发酵体积每增加10倍,生产成本下降 37%-60%。大规模发酵罐需要机械搅拌以保证基质、氧气和热量的均匀分布,同时需要防范发酵过程中的染菌风险。合成生物学借助菌株构建实现生物法合成高价值产物,替代传统化学合成法,从技术源头实现降本增效。以维生素B12(VB12)为例: 化学合成法:经典VB12化学合成方法将VB12结构拆分为含有氰基(CN)和溴原子(Br)的片段(片段1)和含有环状硫代酰胺的片段 (片段2)通过会聚反应合成,片段1需要通过以 (−)-樟脑 和2,3-二甲基-6-甲氧基吲哚为起始物完成全合成,片段2以丁二烯和3-甲基-4-羰 基-戊-2-烯酸为起始物完成全合成,最后再完成片段1和2的全合成。该方法缺点在于有机反应步骤多,合成路线太长,无法进行大量制备。 生物合成法:2018 年中国科学院天津工业生物技术研究所在大肠杆菌中实现了VB12的从头合成,首先解析VB12好氧合成路径中钴螯合与 腺苷钴啉醇酰胺磷酸的合成机理,将来源于5 种细菌中的28 个基因在大肠杆菌细胞中成功异源表达,并按其人工合成途径划分为5 个模 块进行人工途径组装,最终实现VB12的从头合成,通过途径优化和发酵过程调控,产量达到307.00 μg/g 干细胞菌体,合成菌种发酵周期 仅为工业生产菌株的1/10,极具工业应用前景。

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